回想這個身體：從小就是過敏體質，過敏性鼻炎到大些變成過敏性氣喘，感冒都是從噴嚏鼻塞再喉痛咳痰再氣喘發作，還有葯物過敏會出現黏膜水腫症狀，一開始不知道差點送了小命。
２２歲遇車禍撞到左大腿骨折＋左膝半月板破裂＋靭帶撕裂傷，兩年開三次刀的經驗留下走久些就痛的外傷性關節炎，導致我運動量漸少，加上作保險業務時接觸人多常常感冒，記得健保紙卡時最高那年用到I卡或J卡？真是先天不良，後天又失調。
９３年中(36歲)時，因感染流行性感冒發燒近40度，在高燒抑制自律神經的狀態下，我首次感到舉步維艱，無法控制身軀邁步前進的動作，那種感覺很恐怖！我滴酒不沾的人卻像醉酒般茫茫然，除了步履蹣跚還意識不清，以為兒子不見了，在診所外尋找叫喚許久，後來才想起根本沒帶兒子來；這才警覺自己的狀況危險，放下机車不管坐計程車回去。
因為是資深家屬又知道自己帶因，所以才會注意一些平常人不知不覺的細節，但老是擔心是否發病會自己嚇自己，惶惶不可終日，因此當心裡疑惑不安時我寧可去借助科學檢驗來確認現狀，以醫學儀器作核磁共振來探看小腦圖形。
教授醫師很謹慎小心的告訴我只是很微小的、一點點的邊緣萎縮而已，看樣子他很怕嚇到我，但我早已了解這個疾病的知識，也知道該來的終究會來！
其實在流感痊癒後我就回復正常不再有異樣感，但早些知道身體內部的變化讓我能勇敢為自己生命下決定（放棄作保險、離婚），多些時間作想作的事，而不是在汲營名利中、委曲求全下把生命浪費了。
９４年(37歲)身體還沒事，只有MRI(核磁共振)知道我不一樣了。困擾我的是常常感冒後遺留久咳的症狀，甚至在捷運上咳到吐，真丟臉。
９５年(38歲)開始有感覺異樣，平時講話久些就會咳，多言傷氣，或口水嗆咳吧；總是口乾舌燥，水瓶隨身攜帶；看中醫說火氣大，要我”有火的都不能吃”指炸、煎、烤、炒的都不行，只能吃蒸的、水煮的，哇咧．．．一輩子都不能吃嗎？外食時很難呀！
９６年(39歲)看電視時會不自覺閉一眼，看字有影子，檢驗說是複視。走路不注意時肩膀撞到門框的次數增加，提醒我除了不小心還有些什麼。
１１月手拿羊奶在凌晨昏暗中沒看清台階，跌倒右手縫１４針。
在美好農場一次，右腳踝突然抬不起來整個人趴倒草地，因雨鞋笨重嗎？
９７年(40歲)一年受傷三次，真是與桃園緣分不好，不能住這。
年初在大溪農場又一次差點跌倒，手端熱湯差點燙到好危險。
前半年兩次尿床，是完全沒感覺也沒作夢（有時夢中尿尿醒來才知真的尿了）醒來卻下半身全濕，好奇怪。
５月皮膚變薄？睡夢中燥熱一抓手臂醒來就是傷痕了，還是西葯吃太多毒素多皮膚容易癢？
６月跌倒失憶？醫生留住院觀察三天，電問宋醫師，說沒病友有這現象？
７月站起來撞到頭上架子的次數增加，距離判斷力變差？
８月晚上起來上廁所時會東倒西歪，自覺黑暗中平衡感變差。突然頭暈的頻率漸增加，以前我很少頭痛頭暈的。
這下半年開始感到易累，睡眠品質又不好＝晚上不易入睡又睡得淺，早上醒來感覺睡不飽，好像快壞掉的電池：充很久才有電，又很快就沒電．．．哈，大陸貨。
吃東西時咬到舌頭或嘴巴內壁的頻率增加了，除了痛時忍耐跟細嚼慢嚥外我還能作什麼？但吃飯太慢讓我跟不上同事上工，要讓人家講話還是吃不飽？但餓肚子又沒力氣工作啊，三難．．．
９月爬鋁梯擦玻璃窗，舊鋁梯不穩倒下，別的同事都跳開了，是我神經反射差了一點嗎，來不及跳開跟著鋁梯倒下，用左手撐地橈骨近腕部骨折，創了公司新開業第一個受傷的記錄，急診開刀住院一週，用護具支撐保護關節要半年，一年後再拆鋼釘。
受傷後感覺體力急速衰退，曾有帶兒子看電影結果我睡著的記錄，清醒５個鐘頭就沒體力須要補眠才能再開車回去，自此後生活態度不再像常人，保守多了以安全為先，因為知道自己恢復體力不容易啊，不可逞強，寧願慢動作也不要再受傷！
跟著新農業運動團隊去參觀農場，專心走路時沒事，但想拍照低頭拿相机時腳步一定會踉蹌，屢試不爽；知道自律神經協調力差了，一次只能專心作一件事，去逛夜市一定要有人讓我挽著才能放心張望，不然就要一直跟擦撞的人說對不起，尤其是不平整的騎樓台階感覺很是麻煩，一直看地面還能逛嗎。
下半年意外狀況不少，第一次在過馬路時左膝突然軟掉，讓我跪下來也嚇到自己，第二次卻是沒受過傷的右膝在轉身時也突然軟掉，令我百思不解？不敢搬運重物開始多用拖車，用肩背包少用手拿，怕傷膝蓋突發危險狀況。
９８年（４１歲）上半年開始吃酺酶健康食品，有感覺不暈了，平衡好些。下半年葯效遞減的魔咒出現了？又開始頭暈，平衡差的感覺。
９９年（４２歲）2月開始上班，為鍛鍊左膝(數次在跨出車門時軟掉，讓我差點跌倒)，於是左腳踝戴1KG的沙包走路，坐椅子時則平抬訓練大腿肌力，有訓練有差，左膝痛的次數也少了!
醫生建議我試試”鋰鹽”剛聽到是精神科用葯(躁鬱症)，退避三舍，連醫生給我試吃的葯都沒吃，但後來抱著死馬當活馬醫的心態就吃吧!豈料一吃就有效!”回到正常人”的感覺真是美好，好似以前，體力好時什麼事都不怕的感覺!
一次去葯局拿不到葯的經歷讓我希望趕快作”人體試驗”，因為現在葯單上寫的適應症是”躁鬱症”，當葯沒庫存時葯師寧可不賺這張處方箋，叫我先去別家拿，就怕我”躁鬱症”發作的表情讓我很受傷，我看起來像嗎？後來知道彰化的醫師開”顛能通”，台北的醫師開”威博雋”，都是精神科用葯，我們要的只是葯的副作用”促進神經再生”，跟神經萎縮的速度比看誰快，哈，無形的賭局卻決定我們的生命品質!
但是５萬分之３的罕病人口，又要找初發病者才好試驗，有２０萬運動失調病人的美國已在作毒性測試，但台灣呢？罕病人口數太少，我漸漸知道困難度太高，人體試驗遙遙無期，只有寄望美國的實驗結果可以共用。
９９年５月，去問醫師”葯效遞減”的魔咒仍在？感覺平衡又差點，頭暈又來了，這是令我難以維持生活常態的殺手啊，得常常躺著能作什麼?
上半年開始感覺腳會冷，從腳盤開始，即使現在是夏天，腳卻會冷,睡覺都穿薄長褲，不敢穿短褲了；半年過去，已冷到小腿了，所以儘管炎炎夏日我都不擦防晾油，能夠吸收太陽的熱力讓身體留汗是多麼幸福的事啊！黑一點又何妨。
７月，又一次起床發現”尿失禁”，前夜太累太晚睡？
８月，問醫師我會“燒聲”怎麼辦？口乾可以隨身帶水瓶，可是講話多些就聲啞，沒辦法說話怎麼工作謀生呢？以前感冒時聲啞去耕莘說是“聲帶水腫”，但我現在沒感冒呀？只是講話多些就“燒聲”，認識很久的醫生說是“周邊神經病變”，連腳覺得冷也是症狀，只有吃個維他命試試看！唉，該感謝至少現在知道是怎麼回事，比以前舅舅、阿姨、媽媽生病時什麼都不知道好多了。
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